第三代試管嬰兒有什么優(yōu)點？

第三代試管嬰兒技術(shù)包括PGD技術(shù)和PGS技術(shù)。這些技術(shù)不僅可以診斷出胚胎是否健康，還可以診斷出胚胎的性別，判斷是否有遺傳疾病或潛在的疾病，確保胎兒的健康和安全。對于一些患有地中海貧血或其他傳染性疾病的客戶來說，這些技術(shù)可以完全避免胎兒遺傳這些疾病。

第三代試管嬰兒技術(shù)的優(yōu)點：

1、第三代試管嬰兒PGD技術(shù)，學(xué)名為“胚胎植入前遺傳學(xué)診斷”，利用顯微技術(shù)取出胚胎中的一個細(xì)胞進(jìn)行基因分析，以診斷是否存在異常，并篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，以防止遺傳病。

第三代移植前遺傳學(xué)診斷PGD的優(yōu)點：

2、第三代試管嬰兒PGS技術(shù)，學(xué)名為“胚胎移植前遺傳學(xué)篩查”，在胚胎移植著床之前，對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測。通過一次性檢測胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常，提高患者的臨床妊娠率，杜絕減胎風(fēng)險。在挑選健康的胚胎進(jìn)行移植前，可以用這種方法篩查胚胎。

因此，第三代PGD技術(shù)是為了避免遺傳病，從理論上可以選擇性別和雙胞胎或龍鳳胎。但國內(nèi)能做第三代的機(jī)構(gòu)很少，并且國家禁止選擇胎兒性別。

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查技術(shù)？

1.PGS與PGD的概念？

PGS是指在胚植入前對胚的染色體進(jìn)行篩查。胚染色體結(jié)構(gòu)及數(shù)量異常都可以導(dǎo)致胚流產(chǎn)或死亡，或后代患有特定的綜合癥。PGD是指在胚植入前對胚做基因診斷。針對單親或雙親有已知的特定基因異常，PGD檢測胚的基因狀況。親代的基因異?？墒购蟠加刑囟膊』蚓C合癥，也可能導(dǎo)致流產(chǎn)。

2.篩查染色體的理由？

胚植入前遺傳學(xué)篩查是一種用基因芯片技術(shù)對胚全部染色體進(jìn)行遺傳學(xué)孕前診斷技術(shù)。它可以篩查全部染色體異常（平衡易位、倒位除外），確保植入子宮的胚胎染色體是正常的。這提高了臨床妊娠率，降低了早期流產(chǎn)與出生缺陷的風(fēng)險。

3.遺傳學(xué)篩查可以診斷疾病、預(yù)測風(fēng)險基因診斷不僅對胚植入前進(jìn)行基因篩查，還對患者本人起著重要的作用。通過對患者血液、其他體液或細(xì)胞的DNA進(jìn)行檢測，用特定的設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息進(jìn)行檢測，分析它所含有的各種基因情況，使人們能了解自己的基因信息，預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險。通過改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣，人們可以避免或延緩疾病的發(fā)生。

3.PGD/PGS適合哪些人群?

⑴年齡大于35歲的女性患者；

⑵自然流產(chǎn)≥3次且排除子宮或內(nèi)分泌因素者；

⑶生育過染色體異常疾病患兒的夫婦；

⑷3次以上移植未孕者（包括新鮮及冷凍移植）；

⑸染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的夫婦，如羅氏易位、部分克氏綜合癥等。

4.胚植入前遺傳學(xué)篩查(PGD/PGS)會對胚胎產(chǎn)生影響嗎?

不會。胚植入前遺傳學(xué)篩查是對發(fā)育到第5天的胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行PGS篩查。這個時期胚中的細(xì)胞尚未分化成不同類型的細(xì)胞，均為全能細(xì)胞。此時的細(xì)胞形成的囊胚已經(jīng)相當(dāng)穩(wěn)定，從這些細(xì)胞中抽取幾個細(xì)胞進(jìn)行檢測，不會影響整個胚的發(fā)育和生長，檢查結(jié)果也更全面、更具體。