第三代試管嬰兒技術(shù)具體可以避免哪些基因遺傳病？

1、地中海貧血

地中海貧血是廣東省、廣西省、海南等地頻繁發(fā)生的地區(qū)。如果父母都患有地中海貧血，那么下一代地中海貧血的概率特別高。如果你患有這種疾病，醫(yī)生會(huì)建議你通過(guò)第三代試管技術(shù)來(lái)促進(jìn)懷孕?，F(xiàn)在正常健康的胚胎可以通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)中的PGD技術(shù)篩選出來(lái)，從根本上防止下一代地中海貧血。

2、常染色體隱性遺傳病

通俗的來(lái)講，人體中每個(gè)細(xì)胞核中的常染色體有22對(duì)，每對(duì)染色體的DNA上有無(wú)數(shù)的基因片段。每個(gè)基因片段由兩個(gè)基因組成?；蚍譃?/span>顯性基因和隱性基因。當(dāng)一對(duì)基因都是顯性基因或者一對(duì)基因中一個(gè)是顯性基因一個(gè)是隱性基因，那么表現(xiàn)出來(lái)的就是顯性性狀；而一對(duì)基因都是隱性基因，表現(xiàn)出來(lái)的就是隱性性狀。而一般的遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病就是常染色體的隱性形狀表現(xiàn)出來(lái)的是遺傳病。

3、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不良、成骨不全、馬凡綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、竇匯區(qū)家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌肉強(qiáng)直等。這種遺傳病的顯性遺傳病基因可能發(fā)生在常染色體上，每一代患者都可能發(fā)生在患者的家庭中，疾病與無(wú)關(guān)。男女都可以生病，患者和正常人結(jié)婚，生孩子的風(fēng)險(xiǎn)率是50%。

4、X連鎖顯性遺傳病

這種遺傳性疾病的顯性致病基因是x染色體，患者中的女性比男性多。女性患者與正常男性結(jié)婚，后代患病概率為50%，無(wú)論男女。在男性患者和正常女性出生的后代中，所有的男孩都是正常的，所有的女孩都生病了。在這種情況下，男性胚胎移植可以通過(guò)第三代試管嬰兒進(jìn)行選擇，男孩可以懷孕，這樣可以保證他們是健康的嬰兒。

5、X連鎖隱性遺傳病

x連鎖遺傳病分為，x連鎖隱性遺傳和顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳，是疾病隨x染色體傳遞。女性帶有一個(gè)隱性致病基因，為表型正常的致病基因攜帶者，男性只有一條x染色體，即使是隱性基因也會(huì)發(fā)病，比如血友病等。

它的家系特點(diǎn)是男性患者與正常女性婚配，男性都正常，女性都是攜帶者，而女性攜帶者與正常男性婚配，男性50%是患者，女性50%是攜帶者。

x連鎖顯性遺傳，是x連鎖，它的致病基因，在x染色體上。家系特點(diǎn)是，患者雙親之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情較輕，如佝僂病。

6、唐氏綜合癥

據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)，大齡女性患唐氏綜合征的概率很高，但育齡女性也可能生下唐氏綜合征?；颊叩闹饕攸c(diǎn)是智力低下、身體發(fā)育遲緩、外貌特殊。第三代試管PGS技術(shù)可以通過(guò)篩查移植前的染色體來(lái)預(yù)防唐氏綜合征。第三代試管實(shí)際上是一種預(yù)防唐氏綜合征的技術(shù)。

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