試管嬰兒技術(shù)為我們帶來(lái)了許多奇跡，例如通過(guò)基因篩查來(lái)避免遺傳性疾病。在過(guò)去，許多遺傳性疾病無(wú)法避免，但第三代試管嬰兒基因篩查技術(shù)卻做到了。遺傳性疾病是由遺傳物質(zhì)變化引起或受致病基因控制的疾病，具有先天性、終身性、家族性和高發(fā)病性的特點(diǎn)。通常有兩種情況，一是父母將某些疾病傳給孩子，另一種情況是父母攜帶相同的致病基因，導(dǎo)致孩子有一對(duì)會(huì)導(dǎo)致疾病的隱性基因。因此，進(jìn)行試管嬰兒基因篩查非常重要。

試管嬰兒基因檢測(cè)的作用？

1、PGS植入前基因篩選

受精卵培養(yǎng)至第5天，形成形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、生命旺盛、活性強(qiáng)的囊胚。然后，通過(guò)提取外細(xì)胞切片，對(duì)比分析囊胚的23對(duì)染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，篩選出異常情況，如復(fù)制、反轉(zhuǎn)、易位、缺失等。然后選擇健康的囊胚進(jìn)行移植，以大大提高囊胚的著床率。

2、PGD植入前遺傳學(xué)檢測(cè)

PGD檢測(cè)是針對(duì)基因突變點(diǎn)，檢測(cè)其是否攜帶遺傳缺陷或可能引起特定致病基因突變。也就是說(shuō)，檢測(cè)單個(gè)染色體上的DNA片段，以排除由遺傳缺陷引起的疾病。胎兒不受遺傳病的影響，防止有隱性遺傳病基因的父母將遺傳病傳給下一代。通過(guò)在子宮內(nèi)植入優(yōu)質(zhì)健康的囊胚，可以從遺傳層面保護(hù)嬰兒的健康，降低流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。

3、基因篩查能篩選哪些疾病

第三代試管嬰兒PGD技術(shù)旨在避免遺傳疾病，保護(hù)兒童健康。它也可用于染色體篩選。這不僅可以排除性別相關(guān)疾病的遺傳，而且在家庭平衡和促進(jìn)優(yōu)生方面發(fā)揮重要作用。

第三代試管嬰兒的遺傳染色體篩查技術(shù)可以在胚胎移植前篩查胚胎的染色體基因，并檢測(cè)出異常胚胎，以選擇移植較好的胚胎。這可以有效地避免異常胚胎移植到母親的身體內(nèi)，避免將遺傳疾病傳給下一代。

第三代試管嬰兒的費(fèi)用？

1、促排卵藥物的成本。由于進(jìn)口藥物和國(guó)產(chǎn)藥物的使用差異，可能會(huì)產(chǎn)生較大的成本差距。這部分成本大約在3-5萬(wàn)元。一般來(lái)說(shuō)，女方年齡越大，藥物成本越高；

2、實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)費(fèi)用。第三代試管技術(shù)的核心是篩選和診斷胚胎的遺傳信息（PGD/PGS），因此實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營(yíng)成本較高。此外，設(shè)備和操作人員的技術(shù)要求也很高。這部分成本與篩選胚胎的數(shù)量和使用的技術(shù)有關(guān)。此外，還需要考慮胚胎冷凍的費(fèi)用。通常，這部分成本在5-6萬(wàn)元左右；

3、在進(jìn)行第三代試管嬰兒治療前后，都需要進(jìn)行檢查，以評(píng)估治療效果，調(diào)整用藥，以達(dá)到更好的治療效果。各種檢查和手術(shù)的費(fèi)用大約在一萬(wàn)左右；

需要進(jìn)行試管受精基因篩查的人群包括：

1. 男性患有嚴(yán)重的少精子癥和弱精子癥。常規(guī)檢查中，男性精液濃度低于1000萬(wàn)/毫升，或活性低于10%，都建議進(jìn)行染色體檢查。
2. 無(wú)精子癥患者。無(wú)精子癥與少精子癥、弱精子癥相區(qū)別，主要是因?yàn)闊o(wú)精子癥患者染色體異常發(fā)生率為10-15%。
3. 經(jīng)歷過(guò)多次流產(chǎn)或胎兒停止成長(zhǎng)的人。如果有2次（含2次）以上自然流產(chǎn)史，特別是早期流產(chǎn)史（妊娠3個(gè)月以內(nèi)），通常認(rèn)為是由于胎兒染色體異常。數(shù)據(jù)顯示，在反復(fù)流產(chǎn)的自然流產(chǎn)患者中，大約50%的胎兒染色體存在異常。
4. 嚴(yán)重少精子癥和無(wú)精子癥患者，建議進(jìn)行Y染色體微缺失檢查。Y染色體微缺失約占男性不育患者的7%，無(wú)精子癥患者中約有13%存在Y染色體微缺失。因?yàn)檫@種缺陷會(huì)被男性后代繼承，所以需要進(jìn)行染色體檢查確認(rèn)。